細胞STR分型介紹
短串聯(lián)重復(fù)序列（shorttandemrepeat,STR）是核心序列為2-6個堿基的短串聯(lián)重復(fù)結(jié)構(gòu)。20世紀(jì)90年代初，STR基因座首次作為一種重要的遺傳標(biāo)記在人類親權(quán)鑒定中被使用（Edwardsetal.,1992;Edwardsetal.1991）。
細胞STR分型（celllineSTRgenotyping）,是選用D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、PentaE、TH01、D12S391、D2S1338和FGA等19個具有高度多態(tài)性基因座和一個性別基因位點Amelogenin對人源細胞進行STR分型檢測。根據(jù)STR分型結(jié)果對細胞的生長狀態(tài)（是否存在交叉污染）和細胞的株系進行確認的技術(shù)手段。
細胞STR分型的意義
科研成果能夠得到重復(fù)確認，對于證實科學(xué)發(fā)現(xiàn)是十分重要的。如果數(shù)據(jù)無法重復(fù)，那么這個結(jié)果能否得到業(yè)界的認可并為人所追隨就是個很大的疑問了。很多生物醫(yī)藥的研究都采用培養(yǎng)細胞來進行，這些細胞可能是從各大細胞庫得來，也可能是受贈于其它研究人員。據(jù)估計，15-20%的時間里，實驗中所使用的細胞已經(jīng)不是原來的細胞系，或者與其它細胞系發(fā)生了交叉污染(1-3)。ATCC以及其它細胞庫（CoriellInstituteforMedicalResearch,EuropeanCollectionofCellCultures(ECACC),DeutscheSammlungvonMikrorganismenandZellkulturen(DSMZ),JapaneseCollectionofResearchResources）都收到過提交的“錯誤”的細胞系，盡管提交者把細胞系提交到上述機構(gòu)之前，還經(jīng)過了檢驗。然而，最終證實這些細胞系還是鑒別錯了(4,5)。此外，干細胞也可能被污染，作為干細胞賴以增殖的哺育細胞層，小鼠細胞很容易污染到干細胞中。顯然，細胞系遭到污染、特征鑒別錯誤，將會極大地威脅著基于這些細胞而發(fā)表的論文的質(zhì)量和研究發(fā)現(xiàn)的正確性。為此，很多細胞庫現(xiàn)在都要對提交來的細胞系進行STR分型檢測，并對細胞系之間的交叉污染進行監(jiān)測。
細胞STR分型檢測方法
基于毛細管電泳檢測的STR分型檢測使用的是多重PCR復(fù)合擴增系統(tǒng)，可以同時擴增19個STR位點加1個性別決定位點Amelogenin，每個被分析的人源細胞系都有其獨特的DNA重復(fù)模式，因此通過與基礎(chǔ)圖譜進行比對，即可對每一批新細胞系的種類進行確認。
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